Міністерство охорони здоров'я України затвердило список діагнозів, за якими можливе призначення лікарських засобів на основі медичного канабісу. З цієї нагоди журналісти отримали коментарі від прес-служби міністерства.
Відтепер МОЗ регламентує правила призначення і використання препаратів з медичного канабісу, які виготовляються в аптечних умовах. Окрім цього, затверджено список захворювань і станів, при яких ці лікарські засоби можуть бути призначені. Наголошується, що цей перелік базується на найновіших наукових дослідженнях та доказах ефективності, і він буде регулярно переглядатися відповідно до нових даних.
Ліки, що містять медичний канабіс, можуть бути отримані тільки за електронним рецептом лікаря загальної практики або спеціалізованого лікаря. Вся інформація про призначення ліків буде заноситися до електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ).
Препарати на основі медичного канабісу можуть бути призначені пацієнтам з хронічним або нейропатичним болем та/або спастичністю, якщо ці стани викликані певними захворюваннями. Також можливе призначення даних ліків під час нудоти і блювоти внаслідок хіміотерапії, лікування хвороби Паркінсона, синдрому Туретта, а також у випадках рефрактерної епілепсії. Серед асоційованих із дітьми захворювань, як-от синдром Леннокса-Гасто, синдром Драве та туберозний склероз, також затверджується можливість використання медичних канабіноїдів для лікування.
Додатково, ліки з медичного канабісу можуть бути рекомендовані при втраті ваги, пов’язаній з анорексією у пацієнтів, інфікованих вірусом імунодефіциту людини, а також при інших станах за наявності відповідних висновків лікарсько-консультативної комісії.
МОЗ підкреслює, що мова йде про випадки, коли інші методи лікування виявляються неефективними або викликають значні побічні ефекти, які пацієнт важко переносить. Дозування та режим прийому ліків, які містять канабіс, встановлюватиме лікар, враховуючи вік, вагу, загальний стан здоров’я та інші специфічні фактори.
Крім того, можливість призначення препаратів медичного канабісу дітям дозволяється, однак тільки за умови, що співвідношення канабідіолу до тетрагідроканабінолу перевищує 20:1, а максимальна денна доза не буде більшою 25 мг на кг ваги тіла.
Водночас, препарати на основі медичного канабісу не можуть бути призначені вагітним жінкам та жінкам, які годують груддю, у разі використання ліків із тетрагідроканабінолом, а також пацієнтам з відомими чи підозрюваними випадками шизофренії або психозів, та тим, хто має тяжкі особистісні розлади (за винятком депресії, пов’язаної з основним захворюванням).
Серед протипоказань є також підвищена чутливість до канабіноїдів та інших інгредієнтів лікарського засобу. Ліки з канабісу не рекомендуються пацієнтам з помірними або тяжкими порушеннями функції печінки, хіба що з дотриманням зниженої дози.
МОЗ зазначає, що використання лікарського засобу на основі канабісу необхідно припинити, якщо протягом чотирьох до дванадцяти тижнів не буде досягнуто бажаного терапевтичного ефекту, або у разі виникнення серйозних побічних реакцій, включаючи ті, що можуть впливати на психічний стан пацієнта.
Як раніше повідомлялося, 21 грудня 2023 року український парламент ухвалив закон про легалізацію медичного канабісу, який набув чинності 16 серпня 2024 року. Згідно з новим законом, обіг конопель для медичних цілей, включаючи їх переробку та використання в навчальних, наукових і медичних цілях, можливо лише за умови належного контролю та простежуваності.